Zdarzenia - magazyn reporterów godziny emisji w telewizji, obsada, kiedy leci i gdzie obejrzeć

Opis (streszczenie): Anna ma 49 lat. W maju 2026 roku jej dotychczasowe życie nagle się skończyło. Usłyszała diagnozę: złośliwy guz mózgu wielkości 4 cm. Glejak wielopostaciowy IV stopnia, czyli jeden z najbardziej agresywnych i śmiertelnych nowotworów na świecie. Kobieta jest po operacji. Operacja uratowała jej życie, ale nie zakończyła walki. Dała jednak czas. Glejak wielopostaciowy jest wyjątkowo agresywnym nowotworem, którego nie można po prostu usunąć i o nim zapomnieć. Statystyki są bezlitosne. Przy standardowym leczeniu mediana życia wynosi zaledwie około 12 - 15 miesięcy. Możliwości dalszego leczenia w Polsce są ograniczone, dlatego bliscy poszukać pomocy w innych krajach. Niestety leczenie za granicą jest bardzo drogie i nie jest refundowane. Największą nadzieję daje immunoterapia, w Niemczech w klinice IOZK, którą pani Anna musi rozpocząć w ciągu najbliższych kilkunastu tygodni. Jej koszt zwala z nóg. Stąd próba o pomoc. W zbieraniu 700 tysięcy złotych włączyły się fundacja Się pomaga ale też lokalne stowarzyszenia m.in. międzyrzecka fundacja Stowarzyszenie "Elementum", bo p. Anna pochodzi z Międzyrzeca Podlaskiego.

Opis (streszczenie): Jest ich coraz więcej. Są dorosłymi osobami w spektrum autyzmu, jednak nie wszyscy będą samodzielni. Pięć rodzin dorosłych autystów z Lublina postanowiło zadbać o los swoich dzieci. Pani Halina oraz Ula, matki autystów założyły Fundacje Żyć z Autyzmem po to by wybudować wspólnymi siłami Dziennym Dom Wsparcia wraz z mieszkaniami wspomaganymi. Miejsce to ma być dla ich chorych dzieci domem, kiedy zabraknie ich jako opiekunów. By dzieło to zostało ukończone i mogło funkcjonować potrzebne są dodatkowe pieniądze.

Opis (streszczenie): Razem jedziemy po przyszłość - tak mówią strażacy z OSP Sławacinek Stary. Zbierają na samochód - bus 9 - cio osobowy dla młodzieżowej i dziecięcej drużyny pożarniczej. Zbierają puszki i butelki - musza ich zebrać milion, aby zakupić auto. Samochód jest im potrzebny do wyjazdów na zawody. Młodzi ludzie uczą się jak ratować życie, jak postępować podczas pożaru, czy wypadku. Niektórzy już musieli korzystać z tej wiedzy w praktyce. To też wspólne spędzenie czasu, pasja, dzięki której nie siedzą z nosem w telefonie. Zbiórka to element - główna opowieść to młodzi ochotnicy i ich pasja. (zdjęcia z video i zawodów)

Opis (streszczenie): W Lublinie jest jedyna tak uczelnia w Polsce, gdzie studentami są więźniowie. To Centrum Studiów KUL dla Osadzonych przy Areszcie Śledczym w Lublinie. Jednym z inicjatorów projektu był ks. prof. Mirosław Kalinowski. Od kilku lat więźniowie mogą studiować na kierunku nauki o rodzinie, specjalność asystent osoby niesamodzielnej. Studenci pochodzą z terenu całej Polski, na czas studiów są przenoszeni do jednostki penitencjarnej w Lublinie. Studia nie są jednak dla wszystkich. To nagroda i szansa na lepsze życie, zdobycie pracy, zerwanie z życiem przestępczym. Taka forma resocjalizacji przynosi długofalowe korzyści jednostkowe i społeczne. Daje przestrzeń do zdobywania wolności. - To jest most, który działa w dwie strony. Nie tylko tak, żeby osadzeni mogli wracać do życia w wolnym społeczeństwie, ale to jest też most, który pozwala nam, po drugiej stronie zobaczyć, że więzieniu są osoby, które zasługują na to, aby, żyć tak jak my (M. Ejchart wiceminister sprawiedliwości). Zdjęcia zrealizowane będą w Areszcie Śledczym w Lublinie.

Opis (streszczenie): Zamojskie sklepy w obrębie Starego Miasta znikają w oczach. Coraz więcej lokali ma drzwi zamknięte drzwi i kartkę "lokal do wynajęcia", ale chętnych na wynajęcie brakuje. Podczas ostatniej sesji Rady Miasta wybuchł ostry spór o gigantyczne niedzielne targowisko na podzamojskim lotnisku. Podczas gdy część samorządowców alarmuje, że podmiejski handel generuje dziesiątki pustostanów w zabytkowym centrum i drenuje lokalną gospodarkę, obrońcy giełdy widzą w niej regionalny fenomen przyciągający tłumy. Wypowiedzi rozmówców będą zilustrowane zdjęciami zamykanych lokali na Starym Mieście oraz targowiska w Mokrem

Opis (streszczenie): Historia matki dziecka z niepełnosprawnością intelektualną, która nie potrafi uznać, że jej dziecko może być samodzielne i je w różny sposób ubezwłasnowalnia. A przecież kiedyś jej zabraknie. W programie zastosowana zostanie zasada od szczegółu do ogółu. A pretekstem do jej opowiedzenia będzie przygotowywany właśnie przez Teatroterapię Lubelską nowy spektakl na ten właśnie temat. Zdjęcia realizowane będą w czasie prób do spektaklu, ale też w sytuacji prywatnej dla matki i jej dziecka (jednocześnie aktora Teatroterapii)

Opis (streszczenie): Adaś Iwanejko ma 12 lat, cierpi na rzadką chorobę - DMD. Dystrofia Mięśniowa Duchenne'a, to rzadka, genetyczna choroba, która powoduje postępujący zanik mięśni, dotykający głównie chłopców. Prowadzi do osłabienia mięśni szkieletowych, mięśnia sercowego i oddechowego, zazwyczaj skutkując koniecznością korzystania z wózka inwalidzkiego w dzieciństwie i przedwczesną śmiercią, często w wieku około 20 lat. Możliwością powstrzymania postępu choroby jest droga terapia genowa, na którą potrzeba aż 16 mln.zł. Czas dla Adasia gra olbrzymią rolę dlatego w pomoc angażują się wszyscy. Oprócz wolontariuszy, który organizują zbiórki, imprezy, pikniki, niezwykłą formą pomocy wykazał się 19 - letni Damian Błaszczyk. Przepłynął dla Adama 100 km. wpław po biłgorajskim zalewie Bojary. Przez 3 dni i noce, 44 godziny nie wychodził z wody, nie spał. Podczas tego heroicznego wyzwania pokonał swoje granice, kryzysy oraz pokazał wielkie poświęcenie i serce. Przekonuje, że trzeba walczyć i się nie poddawać. Wszystko, aby aby ratować młodszego kolegę.

Opis (streszczenie): Mają skórę delikatną, jak skrzydła motyla. Niezwykle kruchą i podatną na urazy. Żyją z rzadką, genetyczną i nieuleczalną chorobą - EB - pęcherzowym oddzielaniem się naskórka. Każdego dnia towarzyszy im ból i cierpienie. Wystarczy małe, mechaniczne uszkodzenie skóry, czy otarcie. Pęcherze i rany pojawiają się nie tylko na skórze, ale także w jamie ustnej, przełyku. Bywa, że w miejsce niewygojonych ran, pojawiają się nowe. Ich życie to ciągła zmiana opatrunków, operacje, zabiegi, nieprzespane noce. Muszą być cierpliwi, pokorni i bardzo ostrożni. Często potrzebują całodobowej pomocy opiekuna. Pomimo zaawansowanej medycyny, na EB nadal nie ma lekarstwa. Można tylko łagodzić objawy. Odwiedzimy sześcioletnią Rozalkę, która pomimo wielkiego bólu, uśmiecha się i walczy o każdy dzień bez cierpienia oraz Kacpra, który już jako dorosły chłopak radzi sobie z chorobą od lat. Pokażemy z jakimi problemami mierzą się chorzy na EB i jakiej pomocy najbardziej potrzebują.

Opis (streszczenie): Pożar w Puszczy Solskiej wybuchł 5 maja. Akcja gaśnicza trwała kilka dni, była wyczerpująca i trudna. Leśnicy oszacowali, że łącznie spłonęło 1157 ha lasu, z czego 885 ha na gruntach zarządzanych przez Lasy Państwowe i 272 ha lasu na gruntach prywatnych. Szacowanie strat w planowanym do utworzenia rezerwacie wykazało spalenie 180 z 280 ha powierzchni. Czeka ich teraz długotrwały i wymagający proces związany z uprzątnięciem powierzchni i stopniową odbudową lasu. Dla miłośników przyrody to nie tylko pożar lasu, to wielka strata, katastrofa ekosystemu, fauny i flory, które trzeba będzie odbudować. Pokażemy ogrom zniszczeń. Zapytamy o przebieg pożaru, możliwe przyczyny, skutki.

Opis (streszczenie): Ponad 282 miliony 741 tysięcy złotych udało się zebrać w ramach akcji Diss na Raka. To akcja influencera Łatwoganga i rapera Bedoesa. Youtuber Łatwogang prowadził transmisję na żywo od 17 do 26 kwietnia. W tym czasie trwała zbiórka, dla której inspirację stanowił utwór rapera Borysa Przybylskiego znanego jako Bedoes i jedenastoletniej Mai Mecan "Ciągle tutaj jestem (diss na raka)". W akcję zaangażowali się artyści, sportowcy i influencerzy, między innymi Iga Świątek, Robert Lewandowski, Adam Małysz, Cezary Pazura, Borys Szyc, Katarzyna Nosowska, Roxy Węgiel, Sanah, Doda i Martyna WojciechowskaTa zbiórka to już społeczny fenomen.

Opis (streszczenie): "Nienawidze Cię" to teledysk zespołu Sonic Explosion z Terespola, który ma przeciwdziałać hejtowi. Powstał podczas warsztatów filmowych w czasie tegorocznych ferii zimowych. Koordynatorem projektu był MCKSiR Terespol. Wzięli w nim udział uczniowie, młodzi ludzie, mieszkańcy Terespola i okolic. Zespół muzyczny w utworze "Nienawidzę Cię" podejmuje problem hejtu i samoakceptacji wśród młodych ludzi. Ponad 80% młodych ludzi doświadczyło hejtu w Internecie. Jak się przed nim bronić? Czym jest hejt?

Opis (streszczenie): Program opowie o niewidomym muzyku, który mimo tego, że został osierocony przez matkę jako dziecko, nie poddał się, a muzyka stała się sensem jego życia. Marcin Pietras skończył szkołę muzyczną w Lublinie i gra w jednej z lubelskich restauracji. Jej właścicielka jest pod wrażeniem jako osoby i muzyki, która wykonuje. Od gości, w tym zawodowych muzyków otrzymuje sygnały, że jest to prawdziwy talent. Jego historia przypomina historię niewidomego muzyka - jazzmana, który pochodził z Zamojszczyzny Mietka Kosza. Z kamerą będziemy towarzyszyć Marcinowi Pietrasowi w czasie jednego z wieczorów, kiedy dzieli się swoim talentem z gośćmi restauracji.

Opis (streszczenie): Mieszkańcy gminy Urzędów są przeciwko planowanej budowie wiatraków. Na terenie gminy może powstać nawet 16 wiatraków o wysokości min. 250 metrów. Społeczność zebrała ponad 1300 podpisów przeciwko tej inwestycji. Ludzie obawiają się negatywnego wpływu na środowisko oraz tego, że ich działki, które znajdują się w sąsiedztwie planowanej budowy wiatraków stracą na wartości. Burmistrz Urzędowa przekonuje, że farma wiatrowa przyniesie zyski dla gminy, które mają sięgnąć nawet 5 mln złotych rocznie. Jednak ostateczna decyzja w tej sprawie zapadnie po badaniach przeprowadzonych przez RDOŚ i wpływu planowanej inwestycji na środowisko. Jak na razie na ostatniej sesji rady miasta uchwalono zmianę miejscowego planu zagospodarowania przestrzennego, która otwiera drogę firmę OX2 na budowę wiatraków. Mieszkańcy gminy zarzucają burmistrzowi to, że nie słucha głosu mieszkańców, którzy są przeciwko tej inwestycji.

Opis (streszczenie): Apel o pomoc w pokonaniu najgroźniejszego przeciwnika. Zofia Gąszczyk z Lublina walczy z glejakiem IV stopnia. Żeby zatrzymać rozwój choroby potrzebna jest bardzo droga terapia, której koszt szacowany jest na blisko 3 miliony złotych. Niestety leczenie nie jest refundowane w Polsce. Kobieta przeszła już 2 operacje oraz chemio i radioterapie. Choroba jednak powróciła. Szansą dla 42 - latki jest terapia "Optune", która może zatrzymać postęp nowotworu. Jednak żeby leczenie dało efekty, musi być kontynuowane przez co najmniej 2 lata. Kobiety i jej rodziny nie stać na tak drogie leczenie. Lublinianka ma dla kogo żyć bo ma dwójkę dzieci, z którymi chciałaby pozostać jak najdłużej.

Opis (streszczenie): W związku z budową drogi ekspresowej S19 Lublin - Lubartów, zamknięto przejazd pod wiaduktem kolejowym w Ciecierzynie. Z tego połączenia korzystali wcześniej kierowcy z samego Ciecierzyna, ale też okolicznych miejscowości - Boduszyna, Ludwinowa, Baszek. Mieszkańcy twierdzą, że zamknięcie zaledwie 60 - metrowego odcinka utrudniło im funkcjonowanie, sparaliżowało codzienną komunikację, zmusiło do kilkunastokilometrowych objazdów i stania w korkach. Często pokonują te odległości kilka razy dziennie. Tracą czas, pieniądze i cierpliwość. Dodają, że zarówno piesi, jak i autobusy szkolne z dziećmi mogą korzystać z tego odcinka, na miejscu nie są prowadzone żadne prace (od października 2025 r.), a mimo to, pozostaje on całkowicie zablokowany dla reszty pojazdów. Mieszkańcy zebrali podpisy i skierowali pismo/ petycję do GDDKiA z prośbą o możliwość warunkowego poruszania się przejazdem pod wiaduktem. Proszą nagłośnienie sprawy.

Opis (streszczenie): Przedpołudnie w Lublinie - Anielska Przystań. Kolejka po ciepły posiłek. Codziennie. Zupa, warzywa, owoce, pieczywo. Dla tych, którzy nie mają nic. Południe w Dąbrowicy. Seniorzy kończą zajęcia z arteterapii. Przychodzą codziennie. Gimnastyka. Rozmowa. Żeby ten czas nie był samotnością. Popołudnie przy al. Unii Lubelskiej - Dzienny Ośrodek dla Osób Bezdomnych. Można się wykąpać, ogrzać, zmienić ubranie. Można porozmawiać. Można poczuć się godnie. Bo godność zaczyna się od drobiazgów. Pomoc zwykle zaczyna się cicho. Nie od wielkich słów, czy czynów. Od obecności i dostrzeżenia potrzeb drugiego człowieka. Caritas Archidiecezji Lubelskiej od lat angażuje się w inicjatywy wspierające najsłabszych, najuboższych i wykluczonych. Szczególnie w okresie świątecznym ze zdwojoną energią.

Opis (streszczenie): Minęły 4 lata odkąd Nineczka Kropeczka dostała najdroższy lek świata. 15.09.2020 dostała wyrok.. Nina Słupska była chora na rdzeniowy zanik mięśni. Lek o wartości prawie 10 mln zł zatrzymał; chorobę - to nowoczesna terapia genowa. Rodzina Niny zbierała pieniądze, także dzięki widzom TVP3 Lublin udało się kupić lek i podać dziewczynce. (Akcja Nineczka Kropeczka poruszyła całą Polskę, w ratowanie dziewczynki zaangażowała się Katarzyna Bujakiewicz, lubelscy żużlowcy, znani artyści nagrali dla niej utwór i teledysk)Sprawdzimy, co teraz? Jak potoczyły się jej losy? Jak pomógł najdroższy lek świata?. Nineczka na profilu społecznościowym dzieli się dalej swoją historią - jest wsparciem dla innych. I jak mówią jej rodzice nigdy nie zapomną ogromnego wsparcie w walce o zdrowie Niny. A ona potrzebuje dalej rehabilitacji, konsultacji bo dalej walczy o sprawność. Jeździ na wózku, chce rozwinąć skrzydła. Nina ćwiczy, pokazuje, że się da. Niepełnosprawność nie odbiera dzieciństwa, dzieci jeżdżące na wózkach są takie jak inne - jak mówią rodzice chcą śmiać się bawić, chcą czuć, ze mogą wszystko po swojemu!. To historia pokazująca, że nigdy nie wolno stracić nadziei. Nineczka jest wzorem dla innych.

Opis (streszczenie): Domy Dziecka są przepełnione, trafia do nich coraz większa liczba dzieci. To dziś problem ogólnopolski. Na Lubelszczyźnie jest podobnie. W SOS Wiosce Dziecięcej w Kraśniku przebywa obecnie 50 - cioro dzieci, którymi na co dzień zajmują się mamy SOS, które pełnią rolę rodzica zastępczego. Niebawem jedna z profesjonalnych mam SOS, która zamieszkuje na terenie wioski w Kraśniku z grupą dzieci odejdzie na emeryturę, problem w tym, że w jej miejsce nie ma chętnych, którzy mogliby zaopiekować się dziećmi pozbawionymi opieki rodziców biologicznych. Pani Małgosia, która jest pełnoetatową mamą SOS i ma pod opieką kilkoro dzieci opowie o swojej historii pracy w kraśnickiej wiosce dziecięcej. Jak funkcjonują dzisiaj takie rodziny zastępcze w wioskach SOS, jakie znaczenie pełnią i w jaki sposób można zostać rodziną zastępczą? Na te pytania będziemy chcieli odpowiedzieć w reportażu.