Body Bizarre Nie do uwierzenia! godziny emisji w telewizji, obsada, kiedy leci i gdzie obejrzeć

Opis (streszczenie): Historie o ludziach z całego świata, którzy cierpią na niezwykle rzadkie i tajemnicze schorzenia. Niektórzy poddani skomplikowanym operacjom, mają minimalne szanse na przeżycie. Bracia Yuki i Jobdan z Peru są najmniejszymi nastolatkami na świecie. Czy za niskim wzrostem kryją się również inne schorzenia? 7-letni Nathan z Anglii ma rzadkiego guza mózgu, który powoduje do 25 ataków dziennie. Czy rewolucyjna metoda leczenia pomoże chłopcu? 8-letni Pranshu z Indii ma zespół Jacobsena, który powoduje m.in. problemy z chodzeniem i jedzeniem. Czy chłopiec będzie mógł żyć normalnie? 21-letnia Courtney z USA urodziła się z deformacją dolnej części twarzy. Kobieta przeszla już ponad 20 operacji i cierpi również na inne schorzenia. 8-letnie bliźniaczki Pin i Pan z Tajlandii są zrośnięte w talii i posiadają tylko jedną parę nóg. W miarę wzrostu, ich kręgosłupy mogą być zbyt obciążone i może im grozić paraliż.

Opis (streszczenie): Historie o ludziach z całego świata, którzy cierpią na niezwykle rzadkie i tajemnicze schorzenia. Niektórzy poddani skomplikowanym operacjom, mają minimalne szanse na przeżycie. 8-letnia Shaili z Indii cierpi na Zespół Crouzona – jej czaszka jest zniekształcona i nie może pomieścić mózgu. Dłonie i stopy 27-letniego Abula z Bangladeszu są pokryte twardymi naroślami keratynowymi. Czy lekarzom uda się przywrócić mężczyźnie normalny wygląd? Mała Makaila z USA ma guza na twarzy, który może ją zabić. Czy lekarze zdołają pomóc dziewczynce?

Opis (streszczenie): Historie o ludziach z całego świata, którzy cierpią na niezwykle rzadkie i tajemnicze schorzenia. Niektórzy poddani skomplikowanym operacjom, mają minimalne szanse na przeżycie. Większa część ciała kilkuletniego Dylana z USA jest pokryta rozległymi znamionami. Chłopiec może zachorować na raka, więc niezbędne są przeszczepy skóry. 23-letni bracia Thomas i Vincent z Francji cierpią na genetyczne schorzenie, które czyni ich skórę bardzo wrażliwą na promieniowanie UV. Aby wyjść na dwór, muszą zakrywać całe ciało i zakładać specjalne maski.

Opis (streszczenie): Historie o ludziach z całego świata, którzy cierpią na niezwykle rzadkie i tajemnicze schorzenia. Niektórzy poddani skomplikowanym operacjom, mają minimalne szanse na przeżycie. 17-letni Kambou z Afryki zmaga się z ogromnym guzem twarzy, który utrudnia mu oddychanie i widzenie. Lekarze z Włoch postarają się pomóc nastolatkowi. 5-letni bliźniacy z Brazylii urodzili się zrośnięci w talii. Chłopców czeka poważna operacja rozdzielenia. 4-letni Otavio z Brazylii urodził się bez gałek ocznych. Chłopiec wkrótce dostanie własne protezy oczu. Dwaj bracia z USA cierpią na bardzo rzadką chorobę sprawiającą, że ich kości są miękkie i łamliwe. Chłopcy odziedziczyli tę przypadłość po matce. Podobnie jak ona - przejdą trudną operację prostującą nogi. 31-letni Simon z Wielkiej Brytanii ma zespół Treachera Collinsa, który dotyka 1 na 50 000 ludzi. Jego 2-letnia córka odziedziczyła po nim tę chorobę. Mała Alice urodziła się bez kości policzkowych i ze zniekształconymi uszami.

Opis (streszczenie): Historie o ludziach z całego świata, którzy cierpią na niezwykle rzadkie i tajemnicze schorzenia. Niektórzy poddani skomplikowanym operacjom, mają minimalne szanse na przeżycie. 11-letni Samuel z USA jest jednym z 11 ludzi na świecie cierpiących na bardzo rzadką odmianę karłowatości. Mierzy 66 cm wysokości i waży 11,5 kg. Mimo rehabilitacji, przyszłość chłopca stoi pod znakiem zapytania. Ciało 53-letniej Brazylijki jest pokryte tysiącami guzków. Kobieta cierpi na nieuleczalną nerwiakowłókniakowatość. Syn Sandry odziedziczył po matce chorobę, która przerodziła się w raka. Mały Vedant z Indii cierpi na przerost prawej nogi. Czy lekarze będą w stanie pomóc chłopcu? 41-letni Kim ze Szwecji ma poważnie zdeformowaną twarz – duży guz niszczy lewą część jego czaszki. Czy chirurgom uda się powstrzymać rosnący guz?

Opis (streszczenie): Historie o ludziach z całego świata, którzy cierpią na niezwykle rzadkie i tajemnicze schorzenia. Niektórzy poddani skomplikowanym operacjom, mają minimalne szanse na przeżycie. 20-latek z Kenii zmaga się z rzadkim obrzękiem limfatycznym genitaliów. Czy operacja może dać mu szansę na normalne życie? 17-latek z Indii ma niecałe 100 cm wzrostu. Karłowatość może zagrażać jego wszystkim narządom. Mimo to, znalazł pracę, w której się spełnia. 20-latek z USA urodził się tylko z jedną kończyną. Ten typ Zespołu Hanharda występuje raz na milion przypadków. Mimo niepełnosprawności, Nick stara się wieść normalne życie. 54-letnia Brazylijka żyje z dużą naroślą na połowie twarzy. Guz okazał się niebezpieczny i zagraża życiu kobiety. Czeka ją poważna operacja. 25-latka z Wielkiej Brytanii cierpi na niezwykle rzadko występujący Zespół Kleinego-Levina - potrafi spać nawet do 11 dni bez przerwy. Z powodu choroby przespała swój pierwszy poród.

Opis (streszczenie): Historie o ludziach z całego świata, którzy cierpią na niezwykle rzadkie i tajemnicze schorzenia. Niektórzy poddani skomplikowanym operacjom, mają minimalne szanse na przeżycie. 12-letni Gabriel z Brazyli cierpi na gigantyzm i mierzy 230 cm wysokości. Piotr z Polski urodził się bez lewej dłoni. Lekarze z Wrocławia dokonali pionierkiej operacji i przeszczepili mężczyźnie rękę. 3-letnia Harmonie-Rose z Anglii miała amputowane wszystkie cztery kończyny z powodu zakażeni krwi. Teraz uczy się żyć z nowymi protezami. 18-letni Narendra z Indii cierpi na tajemnicze bóle brzucha. Prześwietlenie w szpitalu wykazało, że w brzuchu Narendry znajduje się płód jego bliźniaka.

Opis (streszczenie): Historie o ludziach z całego świata, którzy cierpią na niezwykle rzadkie i tajemnicze schorzenia. Niektórzy poddani skomplikowanym operacjom, mają minimalne szanse na przeżycie. 3-letni Gaurab z Nepalu ma dodatkowe ramię na środku pleców. Narośl jest połączona z kręgosłupem i jej usunięcie wiąże się z dużym ryzykiem. 32-letni Juan Pedro z Meksyku waży 590 kilogramów i jest oficjalnie najcięższym człowiekiem świata. Cierpi na niedoczynność tarczycy i żeby schudnąć, zostanie poddany operacji zmniejszenia żołądka. 5-letni Robert z Rumunii urodził się z obrzękiem prawej części twarzy. Mimo przebytych operacji, opuchlizna nie ustąpiła. Dopiero lekarzon szpitala w Cambridge udało się postawić właściwą diagnozę. 14 członków pewnej rodziny z Brazylii ma po 6 palców u rąk i nóg. Polidaktylia występuje dość często - w przypadku 1 na 1000 urodzeń.

Opis (streszczenie): Historie o ludziach z całego świata, którzy cierpią na niezwykle rzadkie i tajemnicze schorzenia. Niektórzy poddani skomplikowanym operacjom, mają minimalne szanse na przeżycie. 57-letni Roger z USA cierpi na zaburzenie hormonalne, które powoduje u niego otyłość. Ma również 60-kilogramowego guza pod brzuchem. Na stole operacyjnym mężczyzna ma 50% szans na przeżycie. 37-letnia Brazylijka Luciana ma dużego guza na brodzie. Przeszła już 19 operacji, ale guz nie zniknął. Teraz kobieta musi zdecydować, czy podda się ryzykownej operacji. W uszach 13-letniej Shreyi z Indii zagnieździła się kolonia mrówek. Dziewczynce usunięto ponad 1000 owadów z przewodów słuchowych.